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三生制药的上市产品与创新管线覆盖哪些方向?

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发表于 4 天前 | 显示全部楼层 |阅读模式
产品组合是药企连接临床需求的直接载体。三生制药已上市产品与在研项目覆盖哪些方向?按上市品种、2026年新增获批与储备梯队三段来看,产品版图会更清楚。
上市产品方面,公司拥有近40款商业化产品,覆盖肾科、血液与肿瘤、自身免疫、毛发皮肤等领域。清单中既有益比奥®(人促红素注射液)、特比澳®(重组人血小板生成素注射液)、益赛普®(重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白)、赛普汀®(注射用伊尼妥单抗),也有蔓迪®(米诺地尔酊、米诺地尔泡沫剂)、特艾升®、柏瑞素®、丽美治®、健尼哌®、莱兹®等,剂型从注射剂延伸到外用制剂与口服制剂。
2026年上半年,三生制药有3款I类创新药接连获批上市。益赛拓®(安沐奇塔单抗)于2月获批,用于适合系统治疗或光疗的中度至重度斑块状银屑病成人患者,具有起效快、免疫原性低等特点;新比澳®(罗赛促红素α注射液)于3月获批,为首个国产长效重组EPO类双周制剂,用于治疗慢性肾病贫血的血液透析患者,拥有120小时超长半衰期;益赛那®(安弗利奇塔单抗注射液)于8月获批,为国产首个自研IgG1/κ型人源化抗IL-1β单克隆抗体,用于成人急性痛风性关节炎。
储备梯队同样清晰:5款产品进入NDA(新药上市申请)阶段。其中611(抗IL-4Rα单抗)用于成人中重度特应性皮炎、601A(抗VEGF单抗)用于视网膜分支静脉阻塞所致黄斑水肿,上市申请均已获受理;柏瑞素®、DB-1303(HER2 ADC)、WS2403(GLP-1受体激动剂)也已进入NDA阶段。在研管线另有25款重点品种。
整体看,三生制药的产品结构呈现"成熟品种打底、创新品种接续"的特征。判断其产品厚度,抓住上市清单、2026年获批节奏与NDA储备这三条线,基本就够用了。






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